1. Lokal Shwartzman reaksiyonu: Tifo basili filtratın tavşan derisine enjeksiyonundan 24 saat sonra aynı filtrat damarına enjekte edildi ve yaklaşık 4 saat sonra intradermal enjeksiyon yerinde hemoraji ve nekroz oluştu. Meningokok filtratın intradermal enjeksiyonu ve Escherichia coli filtratın intravenöz enjeksiyonu gibi aynı reaksiyona neden olabilir. Reaksiyonun antijen-antikor bağlanmasından kaynaklanmadığını, enjeksiyon yerinde vasküler geçirgenlik, kan hücresi adezyonu ve plazma eksüdasyonunda artışa neden olan gram-negatif bakteriyel endotoksinin neden olduğunu gösterir. Endotoksin tekrar damardan enjekte edilirse, ilk enjeksiyon bölgesinde çok sayıda kan hücresi toplanarak lezyonu şiddetlendirecek ve hemorajik nekrotizan enflamasyona neden olacaktır.

2. Genel Shwartzman reaksiyonu: yaygın damar içi pıhtılaşma (DIC). Bu, hayvanlara her 24 saatte bir küçük dozda öldürücü olmayan endotoksin intravenöz olarak enjekte edilirse, hayvanların ikinci enjeksiyondan sonra şoka girme veya kanama eğilimi göstereceği ve hatta akut böbrek yetmezliği nedeniyle öleceği anlamına gelir. Ölüm sonrası anatomi, fibröz mikro trombozun çeşitli önemli organlarda sıklıkla bulunduğunu ve bunun da ilgili dokularda, özellikle böbrek, akciğer, karaciğer ve diğer organlarda iskemik nekrozla sonuçlandığını ortaya çıkardı.

İlk enjeksiyonda endotoksin yerine mononükleer fagosit sistemini bloke etme işlevine sahip olan toryum dioksit kullanılırsa, küçük bir doz endotoksin ikinci enjeksiyonundan sonra da DIC oluşur. Şu anda, genel olarak, sistemik Shwartzman reaksiyonunun mekanizmalarından birinin, mononükleer fagosit sisteminin, endotoksin ve fibrini yutması nedeniyle endotoksin ilk enjeksiyonundan sonra bloke edilmesi olduğuna inanılmaktadır, bu da vücut bir durumdayken işlevini inhibe eder. yüksek pıhtılaşma ve düşük fibrinoliz. Bu nedenle, ikinci enjeksiyon sırasında mononükleer-fagosit sistemindeki aktif koagülasyon faktörlerinin fagositoz yeteneğindeki azalma nedeniyle endotoksini inaktive edemez. Endotoksin, pıhtılaşma faktörü XII'yi aktive edebilir, trombosit agregasyonunu teşvik edebilir ve kan damarlarını daraltabilir, böylece birçok yönden DIC'ye neden olabilir.